优思达
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产品&解决方案
微流控芯片集成平台利用微流体技术将样品预处理、核酸提取、扩增和检测集成在一个小型芯片上。创新点在于采用一次性cartridge设计,通过微通道精确控制反应流程,避免手动操作污染风险,并实现了自动化检测过程。该平台支持恒温扩增结合可视化或荧光检测,确保了分子诊断的高精度和重复性,特别适用于POCT场景。
交叉引物扩增技术(Cross-Priming Amplification, CPA)是一种恒温核酸扩增方法,通过精心设计的多个引物在恒定温度下协同扩增目标核酸序列,避免了对热循环设备的要求。创新点在于结合了冻干试剂和层析试纸条系统,实现扩增结果的视觉化读取,无需复杂仪器即可在非实验室环境下完成检测。该技术支持多重检测能力,能在30-60分钟内完成分析,适用于快速现场诊断。
2020年新冠疫情期间,优思达与杭州市疾病预防控制中心合作部署其自主研发的UPT恒温核酸扩增系统。该POCT平台无需依赖传统实验室环境,现场通过简便采样和自动化流程,实现了从样本采集到结果出具仅需30分钟的高效检测。此技术大幅提升了大规模人群筛查能力,尤其在高风险区域如机场、隔离点快速部署,帮助疾控中心及时识别感染者并控制疫情传播。该项目成果曾被杭州市政府引用,强调其在防疫体系中的关键作用,具体公开于2020年相关健康管理报告和行业媒体披露。
建立全球分销网络,销售POCT分子诊断产品至医疗机构、公共卫生机构和紧急响应部门,提供定制解决方案,支持全球传染病防控和流行病监测项目。
制造一体化分子诊断设备,包括小型恒温扩增仪和核酸提取仪器,设计便携、操作简便,支持现场即时检测(POCT)应用,符合医疗点使用需求和快速部署。
生产便携式分子诊断试剂盒,如用于传染病(如COVID-19、流感等)的核酸提取和扩增试剂,结合自动化技术确保试剂稳定性、灵敏度和特异性,适用于快速临床样本处理与检测。
专注于开发现场分子检测核心技术,包括恒温核酸扩增技术(如等温扩增),使分子诊断可在便携式设备中快速完成,无需依赖传统实验室的昂贵仪器和复杂操作环境。研发方向涵盖传染病病原体快速识别、突变检测等,提升检测效率与精度。
该方案通过部署Ustar系列设备,构建分布式监测网络,支持多种传染病的快速筛查和数据分析。包括远程数据管理系统,允许云端报告和实时监控,便于疾控中心集成。适用于大规模样本筛查,结合便携试剂盒和标准操作流程,确保检测效率和标准化。
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融资次数
9
员工数量
100-499人
专利数量
72
公司简介
优思达是一家致力于创新POCT分子诊断产品研发、生产和销售的高新生物科技公司,主要开发创新的现场分子检测技术并将之转化为快速、简便的检测产品,让分子诊断和检测不再依赖于昂贵的仪器和高要求的分子实验室。
经营范围
研究、开发:生物技术、生物试剂、生物仪器和设备;生产:第一类、第二类、第三类医疗器械,第一类、第二类、第三类体外诊断试剂,动植物检测试剂,实验室分析仪器及实验室检测试剂(生产地址:杭州市滨江区长河街道秋溢路399号C幢一、二层,A幢五层);销售自产产品;销售:第一类、第二类、第三类医疗器械,第一类、第二类、第三类体外诊断试剂,实验室设备,实验室耗材,生物试剂;提供相关技术咨询、技术服务、技术成果转让;货物或技术进出口(国家禁止或涉及行政审批的货物和技术进出口除外)(涉及国家规定实施准入特别管理措施的除外)(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
主营业务
专注于创新POCT分子诊断产品的研发、生产和销售,提供无需复杂仪器即可实现的快速、简便分子检测解决方案,服务于全球传染病预防与控制需求。
公司全称
杭州优思达生物技术股份有限公司
公司类型
股份有限公司(外商投资、未上市)
注册资本
¥4,227万
成立时间
2005-01-28
法定代表人
林艺志
电话
13967180640
邮箱
info@bioustar.com
地址
浙江省杭州市滨江区东冠路611号2幢6层