产品&解决方案
该技术专注于利用合成致死原理开发靶向抗癌新药，尤其针对DNA损伤修复通路（DDR）的关键蛋白（如PARP、ATR、CHK1等）。英派药业通过自主建立的DDR高通量筛选和优化平台，设计出高选择性抑制剂，如PARP抑制剂IMP4297（Senaparib）。突出创新点包括：独特的化合物设计减少脱靶效应，提高治疗指数；平台整合了结构生物学和计算机辅助设计，加速新靶点发现；以及覆盖BRCA、HRD等基因缺陷的广谱抗癌应用，实现精准治疗。
2021年4月，英派药业与德国默克（Merck KGaA）签署了一项独家许可协议，英派药业授权默克其自主研发的PARP抑制剂塞纳帕尼（IMP4297）在大中华区以外的全球开发和商业化权利。根据协议，默克负责塞纳帕尼在海外市场的研发、生产、注册推广和销售，包括进行多中心临床试验和国际监管申请。英派药业保留了大中华区的开发和商业化权利，并获得预付款、里程碑付款及销售分成。该合作基于英派药业的DDR平台技术，针对BRCA突变相关肿瘤，塞纳帕尼在2023年10月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于铂敏感复发性卵巢癌患者的维持治疗，证明了合作的实际成效和商业化成功。
致力于拓展全新的合成致死作用机制靶点，包括研发新一代抗肿瘤药物，以增强在癌症治疗领域的创新能力和全球竞争力。
基于DDR自主研发平台，构建全球新兴生物技术公司中覆盖面最广的DDR产品组合，涵盖PARP抑制剂等靶点，通过临床试验推进药物进入商业化阶段。
专注于研发具有自主知识产权的合成致死机制靶向抗癌新药，针对DNA损伤修复通路（DDR）等特定路径，开发创新疗法用于治疗多种癌症，公司拥有全球权益。
英派药业的IMP9064是靶向ATR（ATM和Rad3相关蛋白）的抑制剂，基于合成致死作用机制，通过阻断癌细胞的DNA损伤修复响应，选择性诱导DNA复制应激相关的癌细胞死亡。该药物已进入Phase I/II临床试验，针对存在ATM基因缺失或其他DDR缺陷的癌症。解决方案结合生物标志物检测和个体化治疗方案，适用于难治性癌症的靶向干预。
英派药业的IMP7068是靶向Wee1激酶的抑制剂，利用合成致死机制，通过抑制癌细胞的关键DNA损伤修复通路（DDR），增强癌细胞对DNA损伤疗法的敏感性。该药物针对癌细胞G2/M检查点的调控，已完成Phase I临床试验，显示出在多种晚期实体瘤中的抗肿瘤活性。解决方案包括药物优化、联合疗法研究和患者筛选机制，用于提升传统化疗及放疗的疗效。
英派药业开发的IMP4297（Senaparib）是一种高选择性PARP（多腺苷二磷酸核糖聚合酶）抑制剂，基于合成致死机制，通过阻断癌细胞的DNA损伤修复通路（DDR），特异性诱导DNA损伤修复缺陷的癌细胞死亡。该药物针对BRCA基因突变相关的癌症，已完成多项临床试验，包括在中国获批用于铂敏感复发性卵巢癌维持治疗。解决方案涵盖药物设计、临床开发及商业化，服务于癌症患者的精准治疗需求。
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融资次数
8
员工数量
小于50人
专利数量
7
公司简介
英派药业致力于研发具有自主知识产权的靶向抗癌新药，专注于合成致死作用机制。公司管理层包括拥有国际药企多年新药研发经验的管理者，以DNA损伤修复通路（DDR）自主研发平台为基础，构建了全球新兴生物技术公司中覆盖面最广的DDR产品组合，并且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶点。目前所有品种均为自主研发，公司拥有全球权益。
经营范围
一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；科技推广和应用服务；医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
主营业务
自主研发合成致死机制的靶向抗癌新药，特别集中于DNA损伤修复通路（DDR）平台，构建全面DDR产品组合，并拓展新靶点，所有品种均为自主研发且拥有全球权益。
南京英派药业有限公司
有限责任公司（外商投资、非独资）
￥2.2424亿
2009-06-10
Sui Xiong Cai
021-68411275
info@impacttherapeutics.com
南京高新开发区星火路10号