产品&解决方案
新元素医药的核心技术聚焦于开发高效且安全的尿酸转运蛋白1（URAT1）小分子抑制剂，该技术通过选择性抑制肾小管上皮细胞的URAT1转运蛋白，增加尿酸排泄并显著降低血尿酸水平。创新点在于优化分子设计以减少脱靶效应，提高生物利用度，从而在保持强效降尿酸能力的同时，极大降低了肝肾毒性风险。
针对癌症治疗领域进行小分子创新药研发，聚焦未被满足的临床需求；根据公开资料，公司在此领域有整体战略布局，但具体项目或产品管线尚未详细公布。
专注于研发小分子创新药，针对如痛风和非酒精性脂肪肝炎等代谢性疾病领域。具体产品包括痛风创新药ABP-671，该药物以全球市场为目标，具有良好的疗效和安全性优势，可满足未解决的临床需求；公司同时在非酒精性脂肪肝炎等方向有研发布局。
新元素医药基于其在代谢性疾病领域的专长，正在布局针对非酒精性脂肪肝炎（NASH）的创新药物研发。NASH是一种慢性肝病，当前缺乏特效药，新元素医药聚焦小分子靶向治疗策略，通过调控脂质代谢和炎症通路。根据公司公开信息（如研发管线更新），该项目尚处于早期阶段，但旨在开发具有自主知识产权的药物，以解决纤维化和肝损伤问题。研发目标是在未来提供高效、安全的治疗方案。
ABP-671是新元素医药自主研发的一种口服URAT1抑制剂，用于治疗高尿酸血症和痛风。该药物通过特异性抑制肾脏中的尿酸转运体URAT1，减少尿酸的重吸收，从而高效降低血清尿酸水平。根据公开临床试验数据（如Phase 2研究），ABP-671在目标患者群体中表现出显著的降尿酸效果，同时安全记录良好，肝肾毒性和心血管风险低。新元素医药正将该药物推进至全球临床开发阶段，目标是满足未满足的临床需求，尤其针对对现有药物不耐受或疗效不佳的患者群体。
ABP-671是一种针对痛风治疗的小分子创新药物，属于URAT1抑制剂类别。它通过特异性抑制肾脏中的尿酸转运蛋白1（URAT1），有效阻断尿酸的重吸收，促进尿酸排泄，从而显著降低血清尿酸水平，预防痛风发作并减轻相关炎症。该药物已在多项临床试验中证实具有良好的疗效（如快速降尿酸作用和减少痛风复发）和突出的安全性（如低毒副作用风险），尤其针对对现有治疗不耐受或无效的患者群体。新元素医药正将其推进至全球临床开发阶段，目标市场包括美国和欧洲，旨在解决全球痛风患者未被满足的临床需求，特别是在高尿酸血症的长期管理方面。
融资次数
7
员工数量
小于50人
专利数量
30
公司简介
新元素医药是一家成长迅速的创新药公司，公司核心团队人员主要来自美国以及国内资深研究人员，具有广泛的创新药物的研发经验。主要致力于研发具有自主知识产权的小分子创新药，着重针对代谢性疾病和抗肿瘤等领域，聚焦尚未得到满足的临床需求。其痛风创新药ABP-671以全球市场为目标，具有良好的疗效和显著的安全性优势，有望为全球痛风患者带来福音。公司也在治疗非酒精性脂肪肝炎等代谢领域有布局。
经营范围
从事人药、兽药、农药、保健品和化工产品的研发，产品的技术转让、技术咨询、项目合作。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
主营业务
研发具有自主知识产权的小分子创新药，着重于代谢性疾病和抗肿瘤等领域，旨在解决未满足的临床需求。
江苏新元素医药科技有限公司
有限责任公司（外商投资、非独资）
￥4,286万
2012-03-09
史东方
0512-62766680
info@atombp.com
中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区星湖街218号生物医药产业园C31楼401单元