产品&解决方案
启函生物的核心技术基于CRISPR-Cas9系统，结合专有的优化载体（如非病毒载体递送系统）和编辑策略，实现高精度、高效率的基因修饰。创新点包括通过机器学习算法减少脱靶效应，提高靶向性；以及整合合成生物学方法开发多重基因编辑能力，支持创建通用型细胞疗法。
启函生物为浙江大学医学院附属第一医院提供CRISPR基因编辑技术支持，共同开展异种器官移植研究。在2021年公开报道中，启函生物使用其专有技术创建了多基因编辑猪肾脏，这些肾脏经过基因改造以减少排斥反应（如敲除导致免疫排斥的特定基因）。实验中，他们将该猪肾脏移植到非人灵长类动物（如猴子）体内，移植后器官功能正常且排斥反应显著降低。该合作旨在验证编辑猪肾脏用于解决人体器官短缺问题的可行性，并通过相关学术论文在期刊上发表成果。整个服务过程包括技术支持、实验设计和成果共享，推动了异种移植的临床前研究进展。
研发基于基因编辑技术的治疗性生物制品（包括抗体和重组蛋白），主要针对罕见病、自身免疫疾病及传染性疾病，推动创新疗法的临床转化和商业化。
设计和开发生物工程化细胞疗法产品（如CAR-T细胞），应用于免疫肿瘤治疗和再生医学领域，旨在通过靶向调控免疫细胞来提高癌症治疗效果和降低复发风险。
开发和应用CRISPR-Cas9等基因编辑平台，提供定制化的基因修饰工具和服务，专注于基因组精确编辑以解决遗传性疾病（如血友病和β-地中海贫血）和癌症治疗需求。
启函生物采用先进的基因编辑工具（如CRISPR）开发针对人类细胞的改造疗法，目标是编辑免疫细胞（如T细胞）或干细胞以增强其功能，用于治疗癌症或遗传性疾病。该方案涵盖细胞分离、靶向编辑、体外扩增和安全性评估等流程，专注于开发个性化治疗方案，并已在动物模型和早期临床试验中验证有效性。
启函生物利用CRISPR-Cas9基因编辑技术改造猪的基因组，针对关键异种抗原（如Gal抗原和MHC I类分子）进行编辑，以显著降低猪器官移植到人体时引发的免疫排斥反应，从而为解决器官短缺问题提供可持续来源。该方案包括器官选择、基因修饰、临床前动物实验和优化移植安全性流程，旨在开发出可直接应用于人类患者的兼容性器官。
启函生物专注于开发高精度基因编辑工具，包括改进的CRISPR系统和相关递送技术。这些工具用于实现高效、低脱靶的基因编辑，支持内部产品开发如器官移植和细胞治疗，同时可应用于生物医学研究，例如针对遗传疾病的基础研究和药物筛选模型。
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融资次数
4
员工数量
-
专利数量
-1
经营范围
一般项目：生物基材料技术研发；人体基因诊断与治疗技术开发；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；工程和技术研究和试验发展；生物基材料聚合技术研发；生物农药技术研发；资源再生利用技术研发；生物质能技术服务；细胞技术研发和应用；企业管理；会议及展览服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；日用化学产品销售；生物基材料销售(除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动)。许可项目：技术进出口；货物进出口(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准)。
主营业务
利用基因编辑技术开发创新细胞和基因疗法，用于治疗遗传性疾病、癌症及其他难治性疾病，核心业务聚焦于CRISPR平台的转化应用。
杭州启函辑因生物科技有限公司
有限责任公司(自然人投资或控股)
￥100万
2021-01-21
杨璐菡
0571-83500382
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浙江省杭州市萧山区宁围街道传化科创大厦2幢202-1