产品&解决方案
该平台专注于开发高安全性和高效率的慢病毒载体系统，用于稳定、长期的基因传递。主要应用于治疗遗传性疾病和退化性疾病，如在眼科领域治疗糖尿病黄斑变性等，实现基因修正或表达调控。
该平台研究和改造病毒以选择性地靶向癌细胞，诱导肿瘤细胞溶解并激活免疫响应，应用于癌症免疫治疗领域。平台设计用于增强治疗选择性和疗效，同时探索在其他炎症相关疾病中的潜在应用。
该平台利用mRNA技术和CRISPR等基因编辑手段，专注于开发基因治疗药物，用于修复或调控特定基因异常，以治疗遗传性疾病如黄斑变性。平台强调递送系统的优化，提高治疗效率并降低副作用。
该解决方案基于本导基因的第四代慢病毒载体平台，利用改进的慢病毒载体进行体外基因递送，用于细胞疗法（如CAR-T细胞改造）。平台专注于提高载体安全性和转导效率，通过减少基因插入突变风险，实现稳定基因表达。主要用于遗传性疾病和癌症的细胞疗法开发，支持自体或异体细胞治疗。
该解决方案基于本导基因的溶瘤病毒平台，利用工程化病毒选择性感染并杀死肿瘤细胞，同时激活局部免疫响应。主要用于实体瘤治疗，通过病毒复制诱导肿瘤细胞裂解和免疫细胞浸润，实现抗肿瘤效应。平台设计优化了病毒复制安全性和靶向性，适用于多种癌症类型，如头颈癌和肝癌。
该解决方案基于本导基因的VLP-mRNA递送平台，利用病毒类似颗粒递送CRISPR-Cas9基因编辑系统，靶向视网膜细胞中的VEGF基因，以沉默其表达。用于治疗湿性老年黄斑变性（wAMD），通过一次性眼内注射提供持久治疗效果，减少血管增生和渗出性病变。技术核心是利用非病毒载体高效递送mRNA编码的编辑工具，实现在体基因编辑，降低脱靶风险。
基于溶瘤病毒平台的实体瘤治疗产品，通过基因改造增强病毒在肿瘤细胞中的特异性复制能力，同时携带免疫调节因子激活抗肿瘤免疫反应。具体适应症及研发进度需依据最新临床试验信息披露。
基于第四代慢病毒载体平台的基因治疗产品，主要用于血液系统疾病治疗。其特点是通过优化载体设计实现高效且安全的基因递送，具体适应症及研发阶段需进一步公开数据确认。
查看更多
融资次数
6
员工数量
小于50人
专利数量
17
公司简介
本导基因是一家基因治疗创新药物研发商，拥有mRNA递送与基因编辑平台、溶瘤病毒平台、第四代慢病毒载体平台，主要用于治疗糖尿病黄斑变性、湿性老年黄斑变性（wAMD）等疾病。
经营范围
从事基因技术、生物科技，医药科技领域内的技术服务，技术咨询，技术开发，技术转让，化学试剂及原料（除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品）的销售。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】
主营业务
研发创新基因治疗药物，核心业务围绕mRNA递送与基因编辑、溶瘤病毒和慢病毒载体技术平台的开发，主要应用于治疗糖尿病黄斑变性、湿性老年黄斑变性等眼部疾病。
上海本导基因技术有限公司
有限责任公司(自然人投资或控股)
￥99万
2018-07-31
蔡宇伽
17721291876
ting.xu@hotmail.com
上海市闵行区碧溪路55号10幢1层、3层、4层