FDA批准小分子药物上市
Milestone Pharmaceuticals刚刚宣布,美国FDA批准旗下Cardamyst(etripamil)鼻喷剂,用于将成人阵发性室上性心动过速(PSVT)急性症状发作恢复为窦性心律。
PSVT是一类心律失常或异常心跳。PSVT的特征是突发性心跳加速,心率常常超过每分钟150至200次。患者的心率骤增难以预测,并可能持续数小时。快速心率常导致明显的严重心悸、呼吸急促、胸部不适、头晕或轻飘感以及心理压力,迫使PSVT患者不得不限制日常活动。PSVT发作时间的不确定性及其持续时长往往会引发焦虑,并对患者在发作间歇期的日常生活产生负面影响。
FDA对Cardamyst的批准主要基于包含来自超过1800名受试者的试验结果及超过2000次PSVT发作的安全性数据。其中包括全球、随机、双盲3期临床试验RAPID。分析显示,Cardamyst较安慰剂更有可能将症状性PSVT发作恢复为窦性心律。RAPID试验达成其主要终点:在30分钟内,自行使用Cardamyst的受试者中有64%(N=99)从室上性心动过速(SVT)恢复为窦性心律,而安慰剂组这一数值为31%(N=85,HR=2.62;p<0.001)。在1小时内,73%的Cardamyst组患者显示出疗效。此外,Cardamyst组患者恢复为窦性心律所需时间更短,Cardamyst治疗者的中位恢复所需时间为17分钟(95% CI:13.4-26.5),而安慰剂组为54分钟(95% CI:38.7-87.3)。
在所有亚组中(包括同时使用β受体阻滞剂或钙通道阻滞剂的患者),均观察到一致的安全性特征和治疗效果。随机临床试验中发生于≥5%参与者中的最常见不良事件为轻中度,包括鼻部局部不适、鼻塞、流涕、咽喉刺激和鼻出血。因不良事件而停药的受试者比例不足2%。
▲Cardamyst(图片来源:参考资料[1])
Cardamyst鼻喷剂是一种速效非二氢吡啶类L型钙通道阻滞剂(CCB),由Milestone Pharmaceuticals公司开发用于治疗PSVT和其他心律失常。作为一款鼻喷雾剂,Cardamyst鼻喷雾剂可由患者随时随地自行给药,用于治疗高度症状性且不可预测的PSVT发作,有望将目前在急诊才能获得的治疗方式转移至家中,为患者提供更加快速的治疗方法。