7月6日，2025年（第42届）全国医药工业信息年会在首都北京开幕。大会发布了备受行业关注的工信部2024年度“中国医药工业百强榜单”，青峰医药再度上榜，位列第63位，并荣登“2025中国医药工业企业投资价值观察”榜单。

全国医药工业信息年会是医药界的年度盛会，自1959年首次召开以来，已成功举办41届，不仅见证了新中国医药发展的征程，也记录了新时期医药科技创新的进步与成果，被称为“医药行业风向标”。本届大会以“探索生命 共创未来”为主题，共议科技创新培育新质生产力，为医药健康创新发展提供新思路、新启示。

大会发布的中国医药工业百强企业榜单，是中国最具权威性和代表性的医药行业评选活动之一，彰显着未来一段时期中国医药产业的主体发展趋势。

中国医药工业百强企业的评选以及排名经过七轮规范、严谨的审核环节，评选结果获得业界高度关注及认可。本次青峰医药再度荣登“中国医药工业百强企业”榜单，体现了公司在技术研发、产品创新和业务优化等方面的持续突破，彰显了公司在行业领域的综合实力。

近年来，在医药行业深度变革的大背景下，青峰医药积极围绕健康中国战略，聚焦抗肿瘤、抗感染、消化系统、神经系统四大治疗领域，加快推进“仿”转“创”，追求特色创新，锚定临床未满足需求，助力患者用上高品质、可负担的药品，彰显了作为中国医药工业百强企业的责任与担当。

2024年，青峰医药全年12个品种获批上市。其中，被称为化药合成界“珠穆朗玛峰”的甲磺酸艾立布林注射液获得美国FDA批准上市，青峰医药成为了全球第二家、中国首家在美国获批上市该品种的制药企业。第三代抗癫痫药品布立西坦片国内首家获批上市，填补了国内空白。

2025年以来，面对严峻而充满不确定的外部环境，公司坚持研发驱动发展战略，坚定持续投入，加快在研产品上市步伐。截至目前，公司已有9个品种获批上市，包括1类创新药1个（伊速达®玛舒拉沙韦片），国内首仿2个（盐酸万古霉素口服溶液、吡仑帕奈口服混悬液）。

近五年，青峰医药累计获得药生产批件50余个，其中1类创新药2个（伊速达®玛舒拉沙韦片、奥兰替®枳实总黄酮片），国内首仿及首批通过一致性评价产品10个，中标国家集采品种18个，在药品进口替代及降低患者用药负担方面发挥了重要作用。

伊速达®玛舒拉沙韦片是全球第二个、国内首个靶向聚合酶酸性蛋白（PA）抗流感药物，它的上市打破了国外药企对该靶点的垄断。

该产品适用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性甲型和乙型流感患者的治疗，其可直击病毒复制的核心引擎，精准阻断病毒复制，全病程只需服药一次，22h内快速清除病毒，19.7h快速退热，迅速缓解流感症状；耐药突变率<1%，低于同类药品10倍。

在全球流感病毒持续变异、传统药物面临耐药挑战的当下，玛舒拉沙韦的诞生，将成为流感防治破局与希望并存的新兴力量。

奥兰替®枳实总黄酮片青峰医药历时近20年自主研发的1.2类创新中药，于2023年10月正式获批上市，用于治疗功能性消化不良，是国内消化领域近十年首个1.2类创新中药。

奥兰替®枳实总黄酮片Ⅲ期临床试验结果已发表，研究显示其服药4周时，显著改善FD患者的餐后饱胀感、早饱、上腹灼烧感、上腹疼痛症状，疗效显著优于安慰剂。

2024年，奥兰替®枳实总黄酮片被正式纳入国家医保目录，为功能性消化不良患者提供了差异化、安全有效的治疗方案，同时减轻了患者用药负担。

当前，在国家政策及新兴技术的引导和助力下，源自中国的药物创新已经在全球崛起，中国开始成为全球最主要的创新药知识产权输出地。面对全球健康产业发展的新机遇与挑战，青峰医药将秉持“为人类健康持续提供卓越服务”的使命和初心，坚持“未来主义”“长期主义”“价值主义”，继续聚焦临床未满足的需求，潜心研发，匠心制药，致力为全球患者提供更多高品质、可负担的药品。