业内普遍将2015年药品审评审批制度改革，视为中国创新药的起点。2025年，恰好是中国创新药10年，更是东阳光药创新研发的第20个年头。

▶破土而生：组团队、建平台，夯实自主创新的每一个脚步

2005年，东阳光药研究院成立在广东东莞的荒草地，同样起步于医药行业的混沌探索期，届时中国药企的创新路径仍不清晰。

东阳光药深谙“人心齐，泰山移”的道理，从数十名科研人员起步，逐步建成一支1100余人的科研铁军，并成功构建覆盖小分子、小核酸、ADC、PROTAC、特异性抗体、CAR-T及AIDD等多类型药物与先进技术的自主研发平台，为加速创新成果转化筑牢技术根基。

▶化茧成蝶：阶段果实形成良性循环，收获国级省级权威认可

截至目前，东阳光药除3款已获批创新药外，还有49款在研1类创新药，其中1款即将获批，10款处于临床II、III期阶段，多款管线具有“First in class”或“Best in class”潜力，创新药管线已形成 “上市一批、临床一批、储备一批” 的良性循环。

东阳光药共收获了20多个国家重大专项、抗感染新药研发全国重点实验室（广东省内制药领域唯一的国家级重点实验室）、中国专利金奖、广东省科技进步一等奖、湖北专利金奖等荣誉认证，均是对东阳光药创新研发的高度认可。

▶凤凰涅槃：行稳致远，迈向全球，将东阳光药智慧播撒全球

东阳光药坚持前瞻性的战略布局，已建立完整的、国际一流的研发、生产、注册与商业化全链条能力，并在全球多个关键国家和地区搭建起国际化生态体系。

里程碑式突破：

• 在欧美地区获批68种药品，批文数量居中国药企前列；4个创新药开展海外临床试验，2个获得FDA孤儿药资格认定。

  
  

• 2022年，东阳光药成为首家在美国挑战原研药专利（芬戈莫德）并获胜的中国药企。

  
  

• 2023年，东阳光药递交甘精胰岛素上市申请，有望成为国内首家在美国上市甘精胰岛素类似药的企业。

  
  

• 2024年，与英国Apollo公司达成创新药HEC88473在大中华以外地区的独家开发与商业化授权，交易金额近10亿美元。

  
  

• 2025年，东阳光药在研新药伊非尼酮启动III期临床研究，成为特发性肺纤维化领域首个进入III期临床的国产创新药，此前该药已在美国完成I期临床并获FDA孤儿药资格认定，临床结果显示出同类最佳潜力，是东阳光药自主研发的下一个潜在BD重磅品种。

依托全链条能力与日渐丰富的创新成果，东阳光药国际化加速推进中。

致敬过去，砥砺未来。“行业引领制药企业”不仅是对过往成绩的肯定，更是对东阳光药未来继续引领行业发展的期许。

未来，东阳光药仍旧稳扎稳打，不在泡沫快速膨大的氛围中盲目前冲，正如二十年前在贫瘠的创新土壤中清晰筑基，继续以临床价值为导向，以患者需求为中心，以全球市场为目标，持续加大研发投入，聚焦前沿技术领域，构建差异化产品管线；深化国际化战略，推动更多原中国新药进入全球市场；同时以开放姿态拥抱前沿技术，AI赋能研发效率提升，打造“AI+生物医药”生态体系。

东阳光药的二十年，以及更多的二十年，与众多国内药企一同推动中国创新药产业实现从“跟跑”到“领跑”的历史性跨越，为全球患者贡献更多中国智慧和中国方案！